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作者:admin发布时间:2019-05-16 03:21

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  首先是生产医疗器械是属于食品药品监督管理局的医疗器械科发《医疗器械生?产许可证》;第二,需要环保局立”项审批;第三;商标?到国家工商总局商标局递交资料。产品一类全部下来得个10几万吧。

  展开全部你需要办理的是流程是,先到工;商局!注册核名,然后到当地药监局申请生产许可证,获得生产许可证后需要对你生产的产品注册,注册前需要做产品检测,到当地的药检所就可以检测,如果是一类产品可以不用,二类三类必须做检测,获得检测报告后就开始做临床,一类可以、不做临床,二类现在有免临床的产品,不知道你的产品是不是免临床的。这些完了后开始准备质量管理体系考核。最后将资料申报注册,获取注册证后就可以上市销售了。

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  REACH指令是欧盟法”规《化学品注册、评估、许可和限制“》的简称,是欧盟于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。RE!ACH法;规中的S,VH、C为,高关注?物质,根据欧盟化学。品管理局发布的信息,SVHC高关注物质可能有非常严重的、或在某些情况下对人或环境”产生不可逆,的影响,目前共有168项化学品物质需要进行检测。唐钢高端产品通过该检测,为进一、步开拓国际市场创造了有利条件。澳门太阳城官网